ZL006MedChemExpress (MCE)美国ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。ZL006 产品活性:ZL006 是 nNOS/PSD-95
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ZL0580MedChemExpress (MCE)美国ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在
ZL-12A probeMedChemExpress (MCE)美国ZL-12A probe 是一种 'stereoprobes' 立体探针,ZL-12A probe 可促进 TFIIH 解旋酶 ERCC3 的降解。ZL-12A 通过
ZL0420MedChemExpress (MCE)美国ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂,对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。ZL
ZL0590MedChemExpress (MCE)美国ZL0590 是一种有效的,具有口服活性 BRD4 BD1 选择性抑制剂,对人 BRD4 BD1的 IC50 为 90 nM。ZL0590 具有显著的抗炎活性。ZL0590 产品
ZL-Pin13MedChemExpress (MCE)美国ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂,靶向 Pin1,IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物
ZL-Pin01MedChemExpress (MCE)美国ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏,IC50 为 1.33 μM。ZL-Pin01 产品活性
ZL-2201MedChemExpress (MCE)美国ZL-2201 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 1 nM (WO2021104277A1, compound 5)。ZL-2201 产品活性:ZL-2201 是
ZL0454MedChemExpress (MCE)美国ZL0454是有效,选择性的含有溴结构域的蛋白质4 (BRD4)抑制剂,对BD1和BD2的IC50分别为49和32 nM 。ZL0454 产品活性:ZL0454是有效,选择性的含有
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